"یہ ہمیں مزید درست علاج پیش کرنے کے طریقے تلاش کرنے کی اجازت دے گا"
ایک نئی تحقیق میں انکشاف ہوا ہے کہ جینیاتی عوامل برطانوی ایشیائی لوگوں میں ٹائپ 2 ذیابیطس کے ابتدائی آغاز اور پیچیدگیوں کا باعث بنتے ہیں۔
یہ جینیاتی عوامل بھی تیزی سے ترقی کا باعث بنتے ہیں۔ صحت پیچیدگیاں، انسولین کے علاج کے لیے پہلے کی ضرورت اور کچھ ادویات کے لیے کمزور ردعمل۔
کا نتیجہ تحقیق یہ سمجھنے کی ضرورت کو اجاگر کرتا ہے کہ آبادی کے مختلف گروہوں میں جینیاتی تغیرات بیماریوں کے آغاز، علاج کے ردعمل، اور بیماری کے بڑھنے پر کیسے اثر انداز ہو سکتے ہیں۔
کوئین میری کے محققین نے جینز اینڈ ہیلتھ کوہورٹ کے ڈیٹا کا استعمال کیا، جو کہ 60,000 سے زیادہ برطانوی-بنگلہ دیش اور برطانوی-پاکستانی رضاکاروں کا کمیونٹی پر مبنی مطالعہ ہے جنہوں نے جینیاتی تحقیق کے لیے اپنا ڈی این اے فراہم کیا ہے۔
محققین نے 9,771 جینز اور صحت کے رضاکاروں کی جینیاتی معلومات کو NHS کے صحت کے ریکارڈ سے منسلک کیا جس میں ٹائپ 2 ذیابیطس کی تشخیص اور 34,073 ذیابیطس سے پاک کنٹرولز ہیں تاکہ یہ سمجھنے کے لیے کہ برطانوی ایشیائی باشندے کم عمری میں اور اکثر نارمل باڈی ماس انڈیکس کے ساتھ، سفید کے مقابلے میں دائمی بیماری کیوں پیدا کرتے ہیں۔ یورپین
اس نے پایا کہ جنوبی ایشیائی باشندوں میں کم عمری کا آغاز جینیاتی دستخطوں سے ہوتا ہے جو انسولین کی کم پیداوار اور جسم میں چربی کی تقسیم اور موٹاپے کے ناموافق نمونوں کا باعث بنتے ہیں۔
سب سے اہم جینیاتی دستخط لبلبے کے بیٹا خلیوں کی انسولین پیدا کرنے کی صلاحیت میں کمی ہے۔
یہ حاملہ ذیابیطس کے خطرے اور حمل کے بعد حمل کی ذیابیطس کے ٹائپ 2 میں بڑھنے کے خطرے کو بھی بڑھاتا ہے۔
شناخت شدہ جینیاتی دستخط اس بارے میں اہم اشارے فراہم کرتے ہیں کہ مختلف لوگ ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے کس طرح ردعمل دے سکتے ہیں۔
اس تحقیق میں ایک اعلی جینیاتی رسک گروپ کا انکشاف ہوا، جو آٹھ سال پہلے اور کم باڈی ماس انڈیکس پر ٹائپ 2 ذیابیطس پیدا کرتے پائے گئے۔
وقت گزرنے کے ساتھ، انہیں انسولین کے علاج کی ضرورت کا زیادہ امکان تھا اور ذیابیطس کی پیچیدگیوں جیسے آنکھ اور گردے کی بیماری کا خطرہ زیادہ تھا۔
بارٹس ہیلتھ این ایچ ایس ٹرسٹ میں وولفسن انسٹی ٹیوٹ آف پاپولیشن ہیلتھ اور ذیابیطس کنسلٹنٹ سے ذیابیطس میں کلینیکل پروفیسر سارہ فائنر نے کہا:
"جینز اینڈ ہیلتھ میں بہت سارے برٹش بنگلہ دیشی اور برٹش پاکستانی رضاکاروں کی شرکت کا شکریہ، ہمیں اہم سراغ ملے ہیں کہ ٹائپ 2 ذیابیطس نوجوان، دبلے پتلے افراد میں کیوں پیدا ہو سکتی ہے۔
"یہ کام ہمیں یہ بھی بتاتا ہے کہ ٹائپ 2 ذیابیطس کے انتظام کے لیے 'ایک ہی سائز کے تمام فٹ' نقطہ نظر سے دور رہنا کتنا ضروری ہے۔"
"ہم امید کرتے ہیں کہ اس سے ہمیں مزید درست علاج پیش کرنے کے طریقے تلاش کرنے کی اجازت ملے گی جو اس حالت کا زیادہ مؤثر طریقے سے علاج کریں اور ذیابیطس کی پیچیدگیوں کی نشوونما کو کم کریں۔"
وولفسن انسٹی ٹیوٹ آف پاپولیشن ہیلتھ میں کلینیکل ایفیکٹیو نیس گروپ کی جینیٹک ایپیڈیمولوجی کی لیکچرر ڈاکٹر منیزا کے صدیقی نے کہا:
"ہم ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ کیا جنوبی ایشیائی آبادیوں میں ذیابیطس کی درست دوا فراہم کرنے کے لیے جینیاتی آلات کی ضرورت ہوگی، یا کیا ہم موجودہ لیبارٹری ٹیسٹ جیسے C-peptide کو بہتر اور زیادہ وسیع پیمانے پر استعمال کر سکتے ہیں جن کی پیمائش ایک سادہ خون کے ٹیسٹ میں کی جا سکتی ہے۔
"جینز اور صحت مستقبل کی کوششوں میں حصہ ڈالیں گے تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ ادویات کے درست طریقے تیار کیے جائیں اور ان جنوبی ایشیائی کمیونٹیز کے لیے حقیقی فوائد حاصل کیے جائیں جن کے ساتھ اور ٹائپ 2 ذیابیطس کا خطرہ ہے۔"
... لوڈ کر رہا ہے