Tirzepatide رپورٹس کی سب سے زیادہ تعداد تھی
میڈیسنز اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (MHRA) کے شائع کردہ اعداد و شمار کے مطابق، 150 سے زیادہ اموات وزن میں کمی کی وجہ سے ہوئی ہیں۔
وزن میں کمی کی دوائی استعمال کرنے والے مریضوں نے منفی ردعمل اور سنگین ضمنی اثرات کی تقریباً 150,000 رپورٹیں بھی درج کرائی ہیں۔
یہ اعداد و شمار MHRA کی یلو کارڈ سکیم سے آئے ہیں، جو مریضوں، رشتہ داروں، ڈاکٹروں اور دیگر صحت کے پیشہ ور افراد کو ادویات کے مشتبہ مضر اثرات کی اطلاع دینے کی اجازت دیتی ہے۔
NHS پر دستیاب GLP-1 دوائیوں کے بارے میں ہزاروں رپورٹس سامنے آئی ہیں، بشمول لیراگلوٹائڈ، جسے Saxenda، semaglutide کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے، Wegovy کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے، اور tirzepatide کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے۔ مونجارو.
Tirzepatide کی رپورٹس کی سب سے زیادہ تعداد تھی، 100,000 سے زیادہ شکایات جن میں سنگین اور منفی ضمنی اثرات شامل تھے اور 98 نے مہلک نتائج کی اطلاع دی۔
Semaglutide میں سنگین اور منفی ردعمل کی صرف 50,000 سے کم رپورٹس تھیں، MHRA ممکنہ طور پر 37 اموات کو دوائیوں سے جوڑتی ہے۔
لیراگلوٹائیڈ کے تقریباً 4,000 سنگین اور منفی ردعمل کی رپورٹس تھیں اور 37 نے مہلک نتائج کی اطلاع دی۔
تاہم، اعداد و شمار یہ ثابت نہیں کرتے ہیں کہ دوائیوں کی وجہ سے رپورٹ کی گئی اموات یا ضمنی اثرات ہوئے۔
ایک ہی مریض کے لیے ایک سے زیادہ رپورٹیں دی جا سکتی ہیں، یعنی اعداد و شمار ان افراد کی تعداد کی نمائندگی نہیں کرتے جنہوں نے منفی ردعمل کا تجربہ کیا ہے۔
مہلک نتائج بھی لازمی طور پر دوائیوں کی وجہ سے نہیں ہوتے ہیں اور یہ کسی اور مسئلے کے نتیجے میں ہوسکتے ہیں، بشمول ایک غیر تشخیص شدہ بیماری یا حالت یا غیر منظم علاج کا استعمال۔
رپورٹیں مریضوں، ان کے رشتہ داروں اور ڈاکٹروں کی طرف سے جمع کرائی جا سکتی ہیں، اور انتباہ کے ساتھ شائع کی جاتی ہیں کہ رپورٹ شدہ ضمنی اثر کسی اور حالت، جیسے پیٹ میں بگ یا وائرس کی وجہ سے ہوا ہے۔
یلو کارڈ کے اعداد و شمار سے یہ بھی پتہ چلتا ہے کہ ادویات استعمال کرنے والے لوگوں میں کس قسم کے رد عمل کی اطلاع دی جا رہی ہے۔
Semaglutide کے لیے، 28,884 رپورٹوں میں معدے کے رد عمل شامل تھے، جبکہ 5,000 سے زیادہ اعصابی نظام کی خرابی سے متعلق تھے۔
Tirzepatide کی 65,024 رپورٹیں تھیں جن میں معدے کے رد عمل اور 13,964 اعصابی نظام کی خرابیوں سے متعلق تھے۔ 2,000 سے زیادہ رپورٹیں جن میں دوائیوں سے متعلق نفسیاتی عوارض شامل ہیں۔
لیراگلوٹائیڈ کے لیے، 1,461 رپورٹوں میں معدے کے رد عمل شامل تھے۔
وزن میں کمی کی وجہ سے عام طور پر ہاضمے کے ہلکے مسائل ہوتے ہیں جیسے متلی، الٹی، اسہال، قبض اور تیزابیت۔
تاہم، رپورٹ کردہ رد عمل میں دل اور عروقی عوارض، اعصابی نظام کی خرابی، آنکھوں کے حالات اور معدے کے زیادہ سنگین مسائل بھی شامل ہیں، جن میں سے کچھ کے مہلک نتائج برآمد ہوئے ہیں۔
MHRA نے اس بات پر روشنی ڈالی کہ GLP-1 کے لاکھوں نسخے برطانیہ میں جاری کیے جاتے ہیں اور کہا کہ شکایات ان کے استعمال کے صرف ایک چھوٹے سے حصے کی نمائندگی کرتی ہیں۔
ریگولیٹر نے یہ بھی خبردار کیا کہ رپورٹس کی تعداد ادویات کے بڑھتے ہوئے استعمال اور ممکنہ ضمنی اثرات کے بارے میں زیادہ آگاہی سے متاثر ہو سکتی ہے۔
MHRA کے ایک ترجمان نے کہا: "تمام دوائیوں کی طرح، GLP-1 کی حفاظت کو مسلسل جائزے کے تحت رکھا جاتا ہے جس میں بے ساختہ ڈیٹا اور سائنسی اشاعتوں سے ابھرتے ہوئے شواہد شامل ہیں۔
"ان دوائیوں کی حفاظت کے بارے میں کسی بھی ممکنہ اپ ڈیٹ کے بارے میں فوری طور پر مریضوں اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد کو آگاہ کیا جائے گا، اور کسی بھی شناخت شدہ خطرے کو کم کرنے کے لیے مناسب اقدامات کیے جائیں گے۔
"موجودہ شواہد کی بنیاد پر، GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹس کے فوائد ان کے مجاز استعمال کے مطابق استعمال ہونے پر ممکنہ خطرات سے کہیں زیادہ ہیں۔"
نوو نورڈسک کے ترجمان نے کہا کہ مینوفیکچرر "مریضوں کی حفاظت کے بارے میں گہری پرواہ کرتا ہے"۔
"تمام ادویات کی طرح، دائمی حالات کے لیے استعمال ہونے والے علاج کے ضمنی اثرات ہو سکتے ہیں، اور یہ فرد سے دوسرے شخص میں مختلف ہو سکتے ہیں۔"
"اسی لیے دوائیں تجویز کی جانی چاہئیں، اور ان کی نگرانی میں، صحت کی دیکھ بھال کرنے والے ایک پیشہ ور، جو ہر فرد کے لیے ممکنہ فوائد اور خطرات پر غور کر سکتے ہیں۔"
ایلی للی کے ترجمان نے کہا: "ہم مریضوں کی حفاظت کے حوالے سے رپورٹس کو سنجیدگی سے لیتے ہیں اور اپنی تمام ادویات کے لیے حفاظتی معلومات کی فعال نگرانی، جائزہ اور رپورٹ کرتے ہیں۔
"ریگولیٹری ایجنسیاں ہر نئی دوا کے فوائد اور خطرات کا وسیع آزادانہ جائزہ لیتی ہیں۔
"Mounjaro (tirzepatide) لینے والے مریض، کسی بھی دوسری نسخے کی دوا کی طرح، منفی واقعات کا سامنا کر سکتے ہیں۔ MHRA کی ییلو کارڈ سکیم کے تحت منفی واقعات کی اطلاع دی جانی چاہیے۔
"Mounjaro (tirzepatide) صرف اس وقت استعمال کیا جانا چاہئے جب صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور کے ذریعہ تجویز کیا جائے۔
"ہم مریضوں کی حوصلہ افزائی کرتے ہیں کہ وہ اپنے ڈاکٹر یا دوسرے ہیلتھ کیئر پروفیشنل سے مشورہ کریں کہ وہ کسی بھی ضمنی اثرات کا سامنا کر رہے ہوں اور اس بات کو یقینی بنائیں کہ وہ حقیقی للی دوا حاصل کر رہے ہیں۔"
وزن میں کمی کی دوائیوں کے ممکنہ مضر اثرات کا سامنا کرنے والے مریضوں کو اپنے ڈاکٹر یا ہیلتھ کیئر پروفیشنل سے بات کرنی چاہیے اور وہ MHRA کی یلو کارڈ سکیم کے ذریعے مشتبہ ردعمل کی اطلاع دے سکتے ہیں۔
