"ہمیں مریض کی آوازیں زیادہ سننے اور کسی بھی تفاوت پر عمل کرنے کی ضرورت ہے۔"
سیکھنے کی معذوری والے افراد کو برطانیہ میں صحت کی دیکھ بھال تک رسائی کے لیے زیادہ چیلنجز کا سامنا ہے، اور یہ رکاوٹیں نسلی اقلیتوں کے لیے اور بھی واضح ہیں۔
یہ کمیونٹی پہلے ہی "عام آبادی سے 19.5 سال کم عمر میں مر جاتی ہے۔"
جب نسل پر غور کیا جاتا ہے، تو نئے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ جنوبی ایشیائی اپنے سفید فام ہم منصبوں کے مقابلے میں 20 سال پہلے مر رہے ہیں۔
یہ فرق صحت کی دیکھ بھال میں طویل عرصے سے ناکامیوں کی عکاسی کرتا ہے جو کمزور گروہوں کو نسل پرستی اور قابلیت پرستی کا سامنا کرنا پڑتا ہے، یہ ایک تکلیف دہ یاد دہانی کے طور پر کام کرتا ہے کہ نظام میں معاون اور جامع دیکھ بھال کا فقدان ہے۔
2021 میں قائم ہونے والی، NHS ریس اینڈ ہیلتھ آبزرویٹری نے پالیسی میں تبدیلیاں لا کر اور عملی حل پیش کر کے عدم مساوات سے نمٹنے میں اہم کردار ادا کیا ہے۔
اس تنظیم کی آزادانہ تحقیقات اس بات کو اجاگر کرنے کے لیے زندہ تجربے کا استعمال کرتی ہیں کہ یہ بحران کتنا گہرا ہے۔
زبان کی رکاوٹیں، مذہبی بے حسی، اور ناقابل رسائی خدمات نے جنوبی ایشیائی کمیونٹیز کے لیے ایک نظر انداز اور کمزور کرنے والا نظام تشکیل دیا ہے۔
اس پسماندگی سے نمٹنا سب کے لیے بہتر صحت کی دیکھ بھال کے لیے ضروری ہے۔
عدم مساوات کا پردہ فاش
اس عدم مساوات کو دور کرنے کے لیے، رپورٹ نے صحت کی دیکھ بھال میں سرایت کرنے والے تعصبات کی ایک حد کی نشاندہی کی۔
اس سے معلوم ہوا کہ قوانین پر خاطر خواہ عمل نہیں کیا جا رہا تھا، اہم ڈیٹا ریکارڈ نہیں کیا جا رہا تھا، اور مریضوں کو اکثر ان کی ضرورت کی دیکھ بھال کے بغیر چھوڑ دیا جاتا تھا۔
یہ کمی نسلی اقلیتوں کے لیے متوقع زندگی کے بحران کی آئینہ دار ہیں، جس میں "موت کی اوسط عمر... [34 سال]، سفید فام ہم منصبوں کی توقع سے صرف نصف سے زیادہ، 62"۔
اس طرح کے چونکا دینے والے اعدادوشمار سراج ندات کو مایوس کرتے ہیں، جو اس رپورٹ پر کام کرنے والے اہم لوگوں میں سے ایک ہیں۔
وہ ہے زندہ تجربہ ایک معذور برطانوی ایشیائی آدمی کے طور پر اس گروپ کو درپیش لامتناہی چیلنجوں کا۔
صحت کی دیکھ بھال کو زیادہ مناسب اور مساوی بنانے کی ضرورت اس کے کام میں سب سے آگے ہے، خاص طور پر امتیازی سلوک کے خوفناک تجربات سننے کے بعد۔
ایک 44 سالہ پاکستانی خاتون نے اپنے بارے میں ڈاکٹر کے جلدبازی کے پہلے تاثر پر اپنے صدمے اور مایوسی کو یاد کیا۔
وہ اپنی بیٹی کی دیکھ بھال کرنے والی ہے، جسے سیکھنے میں معذوری ہے، اور اس نے اپنی نسل کی وجہ سے غیر منصفانہ طور پر فیصلہ کیے جانے کی بار بار مثالیں بیان کیں۔
ڈاکٹر نے ایک ایشیائی خاتون کے طور پر اس کی جسمانی شکل کے بارے میں دقیانوسی مفروضے بنائے۔
"میں نہیں جانتا کہ ہم کس عمر میں پھنس گئے ہیں، لیکن لوگ مجھے دیکھتے ہیں اور فوری طور پر فیصلے کرتے ہیں۔ ڈاکٹر کا خیال ہے کہ میں انگریزی نہیں بول سکتا۔"
نسلی اقلیت اور دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر دوہرے امتیاز کا سامنا کرتے ہوئے، عورت نے دو الگ الگ مواقع پر اسی ذلت اور بے حسی کو برداشت کیا۔
لاعلمی کا یہ مظاہرہ بہت سے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے وسیع پیمانے پر واقف ہے، ڈاکٹر کلیدی طبی مشورے کو زیادہ آسان بناتے ہیں یا سرپرستی سے آہستہ بولتے ہیں۔
ندات نے پیشہ ور افراد اور عوام پر یکساں طور پر زور دیا ہے کہ "سب سے پہلے شخص کو دیکھیں، نہ کہ معذوری یا نسل کو"، تاکہ مریضوں کی دیکھ بھال کے لیے زیادہ انسان دوستانہ انداز اپنایا جا سکے۔
صحت کی دیکھ بھال کے اندر بہتر ماحول پیدا کرنے کے لیے ان کو مساوی تسلیم کرنا ضروری ہے۔
تاہم، اس خواہش کو نظام کے اندر دوہرے امتیاز کی تعدد سے چیلنج کیا جاتا ہے۔
ایسا اس وقت ہوتا ہے جب کسی شخص کے ساتھ اس کی نسل اور معذوری کی وجہ سے امتیازی سلوک کیا جاتا ہے، جس سے وہ غریب کی دیکھ بھال کے لیے اور بھی زیادہ کمزور ہو جاتا ہے۔
دونوں صورتیں مریض کی روزی روٹی کو براہ راست متاثر کرتی ہیں۔
طبی رہنمائی کی تمام تفصیلات فراہم کیے بغیر، مریضوں میں اہم علامات یا تبدیلیاں چھوٹ سکتی ہیں، جس کے سنگین نتائج نکل سکتے ہیں۔
اگر مریض اور دیکھ بھال کرنے والے انگریزی میں بات چیت کرنے کے لیے جدوجہد کرتے ہیں، تو ڈاکٹر قانونی طور پر معقول ایڈجسٹمنٹ کرنے کے پابند ہیں۔
ان ایڈجسٹمنٹ میں ترجمانوں کا استعمال یا ملاقات کے طویل وقت کی پیشکش شامل ہے۔
پھر بھی رپورٹ میں پتا چلا کہ اس طرح کی ایڈجسٹمنٹ کو بہت کم یا ناکافی معیار پر لاگو کیا گیا تھا۔
صحت کی دیکھ بھال تیزی سے خصوصی ہوتی جا رہی ہے، جس سے یہ کمزور کمیونٹیز زیادہ پوشیدہ اور بے بس ہو رہی ہیں۔
ہر فرد کی مخصوص ضروریات کے مطابق صحت کی دیکھ بھال کو مساوی سلوک کو یقینی بنانے اور تعصبات سے نمٹنے کا واحد طریقہ ہے۔
اعداد و شمار اور کہانیوں کے پیچھے بہت سے گھروں میں محسوس ہونے والا ایک گہرا جذباتی اثر ہے۔
انسانی اثرات
بہت سے خاندانوں کے لیے، کسی عزیز کے 34 سال کی عمر میں مرنے کا امکان ناقابل تصور ہونا چاہیے، لیکن یہ ایک تلخ حقیقت ہے۔
ہر موت امتیازی سلوک، عدم مساوات اور صحت کی دیکھ بھال میں منظم تبدیلی کی کمی کی وجہ سے برداشت کی گئی جدوجہد اور چیلنجوں کی عکاسی کرتی ہے۔
درج ذیل جوابات رپورٹ کے نتائج کے جذباتی اثرات کو واضح کرتے ہیں۔
ایک 20 سالہ برطانوی ایشیائی خاتون نے بتایا کہ ایشیائی اور سفید فام لوگوں کے درمیان زندگی کی توقعات میں وسیع فرق کے بارے میں جان کر اسے کتنا دکھ پہنچا۔
اس کے بڑے بھائی سیکھنے کی معذوری کا شکار ہیں، اس لیے رپورٹ پر تبصرہ کرتے وقت اسے بے چین محسوس ہوا۔
"یہ بہت مایوس کن ہے۔ یہ واقعی برطانیہ میں صحت کے تضادات کو نمایاں کرتا ہے اور نسلی فرق کے حقیقی زندگی کے اثرات کو ظاہر کرتا ہے۔"
یہ خیال کہ اس کے بھائیوں جیسے لوگوں کے چالیس سال تک پہنچنے کا امکان کم تھا، گہری تشویشناک تھی۔
تاہم، وہ صحت کے فرق سے زیادہ حیران نہیں تھیں۔
اس کے بجائے، اس نے اپنے بھائی کے دوست کو یاد کیا، جس میں سیکھنے کی معذوری بھی تھی۔ وہ تیس تک زندہ نہیں رہا۔
یہ انکشاف غیر حقیقی محسوس ہوا، پھر بھی یہ ان کمیونٹیز کے لیے صحت کی دیکھ بھال کے اندر پائی جانے والی ناانصافیوں کی ایک اور یاد دہانی تھی۔
ایک 20 سالہ سفید فام برطانوی خاتون نے بھی DESIblitz کو اپنی پریشانی اور الجھن سے آگاہ کیا جب ایشیائی اور سفید فام لوگوں کے درمیان متوقع زندگی میں فرق کے بارے میں بتایا گیا۔
"34 بہت کم عمر ہے! یہ ناقابل تصور ہے کہ بہت سے لوگوں کو بتایا جائے گا کہ ان کے اس عمر سے گزرنے کے امکانات کم ہیں۔"
مزید تبصروں نے ان عدم مساوات کی شدت کی طرف اس کی بڑھتی ہوئی مایوسیوں کا خلاصہ کیا:
"ہمیں یہ سمجھنے کی ضرورت ہے کہ صحت کا نظام اس حد تک کیسے اور کیوں خراب ہوا ہے، اور اس سے بھی اہم بات یہ ہے کہ اس نسلی عدم مساوات کو حل کرنے کے لیے تبدیلیوں کو مؤثر طریقے سے کیسے نافذ کیا جا سکتا ہے۔ مجھے یہ جان کر شرم آتی ہے۔"
اس کا ردعمل اس وقت شدت اختیار کر گیا جب اسے معلوم ہوا کہ ان کے سفید فام ہم منصبوں سے زیادہ نسلی اقلیتی گروہوں کو دوبارہ زندہ کرنے کی اجازت ہے۔
زندہ رہنے کی خواہش کے باوجود، اس گروپ کے اندر متوقع زندگی کی شرح کم ہے۔
یہ تجربات ایک ایسے نظام کی عکاسی کرتے ہیں جو تمام زندگیوں کو یکساں اہمیت نہیں دیتا۔
ایسا لگتا ہے کہ خاندان کے افراد اور دوست صحت کی دیکھ بھال کے نظام کے بجائے سیکھنے کی معذوری کے شکار افراد کے لیے معاونت کی بنیادی شکل ہیں۔
یہ بیانیے ایک ایسے بحران کے انسانی اثرات کو ظاہر کرتے ہیں جو صرف اعداد و شمار پوری طرح سے بیان نہیں کر سکتے۔
لیکن اس مسئلے کے پیمانے کو صحیح معنوں میں سمجھنے کے لیے، ڈیٹا کے اندر موجود دراڑ کو سمجھنا ضروری ہے۔
صحت کی دیکھ بھال میں اسباب اور خامیاں
NHS کی رپورٹ سے پتہ چلتا ہے کہ سیکھنے کی معذوری کے ساتھ نسلی اقلیتیں "دونوں عوامل کی بنیاد پر عدم مساوات کا تجربہ کرتی ہیں... ایک 'دوہرا امتیاز'۔"
دو پسماندہ گروہوں کے ارکان کے طور پر، عام اور ماہر دونوں صحت کی دیکھ بھال تک رسائی کہیں زیادہ مشکل ہو جاتی ہے۔
یہ استثنیٰ ان کمیونٹیز کو زیادہ خطرے میں ڈالتا ہے۔
کھوئی ہوئی تشخیص، دیکھ بھال کا کم معیار، اور عدم اعتماد اس امتیازی سلوک کے کچھ اہم اثرات ہیں۔
جب ڈاکٹر طبی خدشات کا سنجیدگی سے جواب دینے میں ناکام رہتے ہیں، تو مریض اور ڈاکٹر کے درمیان اعتماد کی کمی پیدا ہونے لگتی ہے۔
اس کے بعد مریض کے اپنے جی پی سے ملنے کا امکان کم ہوتا ہے، یعنی علامات چھوٹ سکتی ہیں۔
مزید سنگین بیماریاں صرف بعد کے مراحل میں دریافت کی جا سکتی ہیں، جس کے نتیجے میں علاج کے کم اختیارات دستیاب ہیں۔
یہ حقیقی زندگی کے نتائج 2010 کے مساوات ایکٹ سے براہ راست متصادم ہیں۔
ایکٹ کہتا ہے کہ نسل اور معذوری دونوں 'محفوظ خصوصیات' ہیں۔
ان خصوصیات کی بنیاد پر کسی کے ساتھ امتیازی سلوک کرنا غیر قانونی ہے، خواہ وہ پیشہ ورانہ ترتیبات، تعلیم، یا صحت کی دیکھ بھال میں ہو۔
اس ایکٹ کے حصے کے طور پر، مختلف تنظیموں میں معقول ایڈجسٹمنٹ متعارف کروائی گئیں۔
ان اقدامات کا مقصد اس بات کو یقینی بنانا ہے کہ معذور افراد کی بے عزتی کی بجائے ان کی رہائش ہو۔
ترجمان، طویل ملاقات کا وقت، اور مزید قابل رسائی معلومات (مثال کے طور پر، بصری امداد) صحت کی دیکھ بھال کے نظام میں فراہم کردہ اہم ایڈجسٹمنٹ میں سے ہیں۔
مثال کے طور پر، ترجمان زبان کی رکاوٹوں کی وجہ سے ہونے والی غلط بات چیت کو روکنے میں مدد کرتے ہیں، جس سے مریضوں کو اہم معلومات کو بہتر طور پر سمجھنے میں مدد ملتی ہے۔
اس صورت حال میں مریض کے لیے ایک ترجمان بہت اہمیت رکھتا ہے۔
یہاں، مریض کے پاس ایجنسی ہے اور وہ اپنی صحت کے بارے میں بات چیت میں فعال طور پر حصہ لے سکتا ہے، جس سے وہ مختلف علاج کے درمیان باخبر انتخاب کر سکتا ہے۔
معقول ایڈجسٹمنٹ کے ذریعے، مریضوں کو اپنی رائے دینے کے لیے ایک پلیٹ فارم دیا جاتا ہے۔
حقیقت میں، رپورٹ نے پایا کہ بہت سے لوگوں کو غلط فہمی یا امتیازی سلوک کا سامنا کرنا پڑا، اکثر "علاج تک رسائی سے انکار کیا جاتا ہے جسے فائدہ مند سمجھا جاتا تھا۔"
انہیں بغیر کسی ترجمان کے بے آواز اور بے اختیار چھوڑ دیا گیا۔
دیکھ بھال اور شمولیت کی یہ کمی "منظم" نسل پرستی کی ایک شکل ہے۔
مختلف نسلی برادریوں کے مریضوں سے انٹرویو کرنے کے بعد، رپورٹ میں پتا چلا کہ بہت سے لوگوں نے واضح امتیازی سلوک کی بجائے لطیف نسل پرستی کا تجربہ کیا۔
یہ پوشیدہ تعصب ظاہر کرتا ہے کہ یہ روزمرہ کی زندگی میں کتنا قبول ہو گیا ہے۔
اس نسل پرستی کا پوشیدہ ہونا سیکھنے کی معذوری کے ساتھ نسلی اقلیتوں میں اموات کی کم رپورٹنگ سے ظاہر ہوتا ہے۔
کافی اعداد و شمار کے بغیر، مسئلہ کو سمجھنا مشکل ہے، یعنی کم اموات کو روکا جاتا ہے۔
مسئلے کی صحیح سمجھ کے بغیر کوئی بھی حقیقی تبدیلی عمل میں نہیں لائی جا سکتی۔
ڈیٹا کو توڑنا
لرننگ ڈس ایبلٹیز مورالٹی ریویو (LeDeR) یہ بتاتا ہے کہ کس طرح NHS کے ذریعے سامنے آنے والی تفاوتوں کے بہت سے لوگوں کے لیے مہلک نتائج ہوتے ہیں۔
LeDeR نے حال ہی میں ان نتائج کو جاری کیا جس میں لوگوں کی صحت اور دیکھ بھال کا تجزیہ کیا گیا ہے جو ان کی موت سے پہلے حاصل کی گئی تھیں۔
اس نے اندازہ لگایا کہ آیا موثر اور تسلی بخش صحت کی دیکھ بھال فراہم کی گئی تھی اور اس نے کسی شخص کی زندگی کے خاتمے کو کیسے متاثر کیا تھا۔
رپورٹ میں اس گروپ کی دیکھ بھال کے بہترین معیار کو یقینی بنانے کے لیے خدمات کو بہتر بنانے کے طریقوں پر بھی روشنی ڈالی گئی۔
تازہ ترین جائزے میں، LeDeR 8,773 بالغوں کی اموات کا مطالعہ کیا۔ جنوری 2021 اور دسمبر 2023 کے درمیان سیکھنے کی معذوری اور آٹزم کے ساتھ۔
یہ پہلی بار ہے کہ اس نے نسلی اقلیتی برادریوں سے تعلق رکھنے والے افراد کی موت کے لیے ایک باب مختص کیا ہے، جو ان طویل عرصے سے نظر انداز کیے گئے مسائل کو حل کرنے کی جانب ایک ضروری قدم ہے۔
یہ نتائج جنوبی ایشیائی باشندوں کے لیے انتہائی تشویشناک ہیں۔
LeDeR نے غیر ضروری اموات کو تین گروہوں میں تقسیم کیا:
- روک تھام کے قابل - حفاظتی ٹیکوں جیسے اقدامات کے ذریعے گریز کیا جاتا ہے۔
- قابل علاج - موثر صحت کی دیکھ بھال کے ذریعے گریز۔
- قابل گریز - قابل روک تھام اور/یا قابل علاج۔
جو بات سامنے آتی ہے وہ یہ ہے کہ اعصابی نظام کی بیماریاں "ایشیائی یا ایشیائی برطانوی" افراد کی موت کی سب سے زیادہ وجہ تھیں۔
نتیجے کے طور پر، یہ کمیونٹی الزائمر، پارکنسنز، دماغی فالج، اور مرگی جیسے حالات کا زیادہ خطرہ ہے۔
یہ بیماریاں یادداشت سے لے کر حرکت تک ہر چیز کو متاثر کر سکتی ہیں، یہ ظاہر کرتی ہیں کہ خطرات کتنے سنگین ہیں۔
اس سے یہ بھی پتہ چلتا ہے کہ ان میں سے کچھ بیماریوں کو اتنی مؤثر طریقے سے روکا نہیں جا رہا ہے جتنا کہ وہ ہو سکتا تھا۔
مثال کے طور پر، غذائی توازن کو یقینی بنانے کے لیے ڈاکٹر جنوبی ایشیائی باشندوں کی صحت اور خوراک کی زیادہ قریب سے نگرانی کر سکتے ہیں، کیونکہ اس سے الزائمر کے امکانات کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
ان تفاوتوں کے باوجود، جنوبی ایشیائی باشندوں کی اعداد و شمار میں بہت کم نمائندگی کی گئی ہے۔
یہ غفلت اور ناکافی تحقیق دونوں میں جڑی دیکھ بھال کی ناکامی کی عکاسی کرتا ہے۔
2023 میں، LeDeR کو "ایشیائی یا ایشین برٹش" کمیونٹی سے ہونے والی اموات میں سے صرف 2.9% کی اطلاع دی گئی، جبکہ "سفید" کمیونٹی کی 36.4 فیصد اموات کے مقابلے میں۔
اس کم نمائندگی کا مطلب یہ ہے کہ جنوبی ایشیا کی جدوجہد کو نظر انداز کیا جاتا ہے اور بدستور خراب ہوتا جا رہا ہے۔
درست رپورٹنگ کے بغیر، اس بات کی بہت کم سمجھ ہے کہ کتنے لوگ وقت سے پہلے مر رہے ہیں، یا کیوں۔
اس علم کے بغیر، ان کمیونٹیز کے لیے صحت کی دیکھ بھال کو بہتر بنانے کے بارے میں بات چیت آگے نہیں بڑھ سکتی، جس سے عدم مساوات برقرار رہ سکتی ہے۔
ڈیٹا کی کمی کم قابل اعتماد نتائج کی طرف لے جاتی ہے، لیکن زیادہ اہم بات یہ ہے کہ اس کے زندگی یا موت کے نتائج ہوتے ہیں۔
اگر صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے یہ پہچاننے میں ناکام رہتے ہیں کہ عمر، نسل اور معذوری لوگوں کی زندگیوں میں کس طرح ایک دوسرے سے ملتی ہے، تو خدمات ناقابل رسائی رہیں گی۔
آگاہی کے بغیر کوئی ترقی نہیں ہو سکتی۔
یہی وجہ ہے کہ اب ڈیتھ سرٹیفکیٹ پر تمام نسلوں کا ریکارڈ ہونا ایک قانونی تقاضا ہے، جو پہلے نظر انداز کیے گئے لوگوں کے لیے مرئیت کو بڑھانے میں مدد کرتا ہے۔
LeDeR نے کہا کہ نسلی اقلیتی گروہوں کے لوگوں کے لیے "موت کی عمر میں سب سے زیادہ قابل ذکر فرق" ان لوگوں میں سے تھا جن کی شناخت "ایشیائی یا ایشیائی برطانوی" کے طور پر کی گئی تھی۔
تاہم، سب سے چونکا دینے والا انکشاف یہ ہے کہ صرف 11.6 فیصد جنوبی ایشیائی 65 سال سے زیادہ عمر گزار رہے تھے، جبکہ اس عمر تک پہنچنے والے 44 فیصد سفید فام لوگ تھے۔
یہ سخت فرق صحت کے لیے ہدفی مداخلتوں کی فوری ضرورت پر زور دیتا ہے۔
ان اعدادوشمار کے پیچھے حقیقی لوگ ہیں جن کی زندگیوں پر گہرا اثر پڑا ہے، جس سے یہ واضح ہوتا ہے کہ سنجیدہ تبدیلی کو ترجیح دی جانی چاہیے۔
تبدیلی کا مطالبہ
دونوں رپورٹس جنوبی ایشیائی باشندوں کے لیے صحت کی دیکھ بھال کے نظام میں تبدیلی کی فوری ضرورت کو اجاگر کرتی ہیں۔
دیکھ بھال اور سمجھ بوجھ میں کوتاہی کے بہت سے خاندانوں کے لیے مہلک نتائج ہوتے ہیں۔
ریس ایکولٹی فاؤنڈیشن کے چیف ایگزیکٹیو جابیر بٹ نے مریضوں کی ضروریات اور حالات کو پورا کرنے کی اہمیت کو دہرایا، ساتھ ہی ساتھ انہیں اپنے خدشات اور امتیازی سلوک کے تجربات کا اشتراک کرنے کے لیے ایک پلیٹ فارم بھی فراہم کیا۔
He نے کہا: "صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو سیکھنے کی معذوری والے لوگوں سے متعلق موجودہ پالیسیوں کو عملی جامہ پہنانے کے لیے مزید کچھ کرنا چاہیے۔
"ہمیں مریض کی آوازیں زیادہ سننے اور کسی بھی تفاوت پر عمل کرنے کی ضرورت ہے۔"
انہیں آواز دے کر، بٹ انہیں ایسے ماحول میں بااختیار بنانے کی امید کرتے ہیں جو اس وقت گھٹن محسوس کر رہا ہے۔
رپورٹ کی دیگر سفارشات میں قومیتوں میں صحت کے فرق پر مزید تحقیق شامل ہے۔
طبی عملے کو ہر گروپ کے صحت کے خطرات کو سمجھنے میں مدد کرنے کا یہ عزم بعض علامات کے بارے میں بیداری پیدا کر سکتا ہے اور بیماری کو روکنے میں مدد کر سکتا ہے۔
آگاہی مہم کی حوصلہ افزائی بھی شمولیت کی اہمیت کو اجاگر کرتی ہے اور اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ تمام آوازیں سنی جائیں۔
اس طرح کی مہمات نسلی برادریوں کے اراکین تک پہنچنے میں مدد کر سکتی ہیں، جو افراد کو سالانہ صحت کی جانچ جیسی خدمات سے آگاہ کرتی ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ ان کی صحت کی مسلسل نگرانی کی جائے۔
طبی خدمات کو مزید قابل رسائی بنانے سے صرف ایک گروپ کو فائدہ نہیں ہوتا۔ یہ ایک ایسا نظام بنانے میں مدد کرتا ہے جو سب کے لیے کام کرے۔
تاہم، شمولیت کو محض ایک وعدے سے زیادہ بنانے کے لیے گہری نظامی تبدیلی کی ضرورت ہے۔
کیا صحت کی دیکھ بھال کبھی بھی واقعی جامع ہوگی؟
ابھی، صحت کی دیکھ بھال کا نظام سیکھنے کی معذوری کے ساتھ نسلی اقلیتوں کو ناکام بنا رہا ہے۔
34 سال کی متوقع زندگی صرف اعدادوشمار نہیں بلکہ تعصب اور بے عملی سے پیدا ہونے والا بحران ہے۔
قانونی تقاضوں کے باوجود، معقول ایڈجسٹمنٹ کو اکثر اختیاری سمجھا جاتا ہے، جس سے ہزاروں معصوم جانیں ضائع ہوتی ہیں۔
جب تک تبدیلی لاگو نہیں ہوتی، دوہرا امتیاز، محدود ڈیٹا، اور مسلسل تعصب اس مہلک بحران کو ہوا دیتا رہے گا۔
تمام زندگیوں کا تحفظ اور احترام ضروری ہے، کیونکہ کسی کی زندگی سے کبھی سمجھوتہ نہیں کیا جانا چاہیے۔
اجتماعی بیداری اور عمل سے مساوات ایک دور کی منزل کی بجائے حقیقت بن سکتی ہے۔
... لوڈ کر رہا ہے